კუპლატონი (Cuplaton) DIMETHICONE ORION CORPORATION, ფინეთი ათქ კლასიფიკაციის კოდი: A03AX13 შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა წვეთები: ფლაკონში 30 მლ. 1მლ = 35 წვეთი. 1 მლ. დიმეთიკონი . . . . . . . 300 მგ. დამხმარე ნივთიერებები მაღალდისპერსიული სილიციუმის დიოქსიდი, სორბინის მჟავა, ნატრიუმის საქარინი, გასუფთავებული წყალი, გლიცეროლის მონოსტეარატი, პოლიოქსიეთილენის 100 სტეარატი. ფარმაკოლოგიური ჯგუფი ნაწლავებში აირწარმოქმნის შემამცირებელი და დამხმარე სადიაგნოსტიკო საშუალება. ფარმაკოლოგიური თვისებები დიმეთიკონი წარმოადგენს ზედაპირულად აქტიურ პოლისილოქსანს. იგი ამცირებს ზედაპირულ დაჭიმულობას, რისი მეშვეობითაც აიროვანი ბუშტუკები ერთიანდებიან და წარმოქმნიან უფრო მსხვილ ნაერთებს, რაც ხელს უწყობს აირების გამოყოფას. შიგნით მიღებისას დიმეთიკონი ამცირებს სხვადასხვა მიზეზებით გამოწვეულ მეტეორიზმს (ჰაერის შთანთქმა, ფერმენტაცია); ამცირებს მუცლის ყურყურს, შებერილობას და ტკივილს, ხელს უწყობს აირების გამოყოფას. ფარმაკოკინეტიკა დიმეთიკონი არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და გამოიყოფა შეუცვლელი სახით. ჩვენებები მეტეორიზმის სიმპტომური მკურნალობა (მათ შორის პოსტოპერაციულ პერიოდში), დისპეფსია, აეროფაგია. გამოიყენება როგორც დამხმარე საშუალება მუცლის ღრუს ორგანოების სადიაგნოსტიკო პროცედურების ჩატარებამდე (ულტრაბგერითი და რენტგენოლოგიური გამოკვლევა, გასტროსკოპია, კოლონოსკოპია). დოზირების რეჟიმი გამოყენებამდე უნდა შეინჯღრეს. მოზრდილები და 10 წელზე უფროსი ბავშვები: მეტეორიზმის მკურნალობა: 5 წვეთი 4-ჯერ დღეში. კუჭ-ნაწლავის წარმატებული ენდოსკოპიიის ჩასატარებლად გამოიყენება 12 წვეთი 4-ჯერ დღეში, გამოკვლევამდე 2-3 დღის განმავლობაში. 10 წლამდე ბავშვები: მუცლის შებერილობის მკურნალობა 6 თვემდე ბავშვებში: თითოეულ კვებამდე მიიღება 4 წვეთი, შერეული მცირე რაოდენობით სითხესთან ერთად. მეტეორიზმის სამკურნალოდ ასაკი დოზა 6 თვიდან 1 წლამდე 1 წვეთი 4-ჯერ დღეში 1-2 წელი 1-2 წვეთი 4-ჯერ დღეში 2-4 წელი 2 წვეთი 4-ჯერ დღეში 4-6 წელი 3 წვეთი 4-ჯერ დღეში 6-10 წელი 4 წვეთი 4-ჯერ დღეში მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ჩივილების არსებობაზე. აუცილებლობის შემთხვევაში დასაშვებია პრეპარატის გამოყენება ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში. უკუჩვენებები მომატებული მგრძნობელობა დიმეთიკონის ან პრეპარატში შემავალი რომელიმე დამხმარე ნივთიერების მიმართ. გვერდითი მოვლენები დიმეთიკონის გამოყენებისას ძალიან იშვიათად გამოვლინდა ისეთი ალერგიული რეაქციები, როგორიც არის: გამონაყარი და ჭინჭრის ციება. ასევე ძალიან იშვიათად გამოვლინდა ისეთი სიმპტომები კუჭ-ნაწლავის მხრივ, როგორიც არის: მუცლის შებერვა და ტკივილი. განსაკუთრებული მითითებები ორსულობა და ლაქტაცია: დიმეთიკონი არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, არ გადის პლაცენტის ბარიერს და არ გადადის დედის რძეში. პრეპარატის გამოყენება დასაშვებია როგორც ორსულობის დროს, ასევე ლაქტაციის პერიოდში. ავტომობილის და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე პრეპარატი არ მოქმედებს. სხვა მედიკამენტებთან ურთიერთქმედება არ აღინიშნება. ჭარბი დოზირება მონაცემები არ მოიპოვება. შენახვის პირობები და ვადა ინახება სინათლისგან დაცულ ადგილას, 15-25 °C ტემპერატურაზე. ვარგისიანობის ვადა- 3 წელი. ვარგისია ფლაკონის გახსნიდან 3 თვის განმავლობაში. გაცემის წესი გაიცემა ურეცეპტოდ.

Monday, 11 August 2008 05:10 - 2262 hits - 0 comment - Print -  E-mail

ჰეპა-მერცი (Hepa-Merz) L-ORNITHINE L-ASPARTATE MERZ PHARMA, გერმანია ათქ კლასიფიკაციის კოდი: A05BA შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა გრანულები პერორალური ხსნარის მოსამზადებლად: შეფუთვაში 10 პაკეტი. 1 პაკ. L-ორნითინ L- ასპარტატი . . . . . . . 3 გ. კონცენტრატი საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად: ამპულაში 10მლ, შეფუთვაში 10ც. 1 ამპ. L-ორნითინ L- ასპარტატი . . . . . . . 5 გ. კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი ჰიპოამონიემიური საშუალება. ჰეპატოპროტექტორი. ფარმაკოლოგიური თვისებები ჰეპა-მერცი აქვეითებს მომატებული ამიაკის დონეს ორგანიზმში. L-ორნითინი მონაწილეობს ორნითინის ციკლში და შარდოვანას წარმოქმნით ხელს უწყობს ამიაკის დეტოქსიკაციას. L_ასპარტატი ააქტიურებს გლუტამინსინთეტაზას და უზრუნვენველყოფს იონიზირებული ამიაკის არატოქსიურ გლუტამინად გარდაქმნას, არამარტო პერივენოზურ ჰეპატოციტებში, არამედ თავის ტვინსა და კუნთებში. პრეპარატი ხელს უწყობს ინსულინის და სომატოტროპული ჰორმონის გამომუშავებას. აუმჯობესებს ცილოვან ცვლას პარენტერალურ კვებაზე მყოფ პაციენტებში. ჩვენებები ჰიპერამონიემიით მიმდინარე ღვიძლის მწვავე და ქრონიკული დაავადებები: ჰეპატიტი, ციროზი, ცხიმოვანი დისტროფია. ჰეპატოენცეფალოპათია: მანიფესტირებული და ლატენტური (მათ შორის ცნობიერების დარღვევის დროს- პრეკომა და კომა- კომპლექსურ თერაპიაში). დოზირების რეჟიმი 1 გრანულა (პაკეტი) გახსნილი 200გ სითხეში (წყალი, ჩაი ან წვენი) 1-3-ჯერ დღეში ჭამის შემდეგ. სადღეღამისო ინტრავენური დოზა: 1- 4 ამპულა გახსნილი 500მლ საინფუზიო ხსნარში, მაქსიმალური სიჩქარე 5გ/სთ. დაუშვებელია 500 მლ-ში 6 ამპულაზე მეტის გახსნა. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა 8 ამპულა. გვერდითი მოვლენები იშვიათად ალერგიული რეაქციები კანზე, გულისრევა და ღებინება. უკუჩვენებები თირკმლის უკმარისობა, პლაზმაში კრეატინინის დონე 3 მგ/100მლ-ზე მეტი. ორსულობა და ლაქტაცია ორსულობის დროს გამოიყენება მხოლოდ ექიმის მკაცრი მეთვალყურეობის ქვეშ. ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის დანიშვნისას საჭიროა ძუძუთი კვების შეწყვეტა. განსაკუთრებული მითითებები სიფრთხილით ინიშნება იმ პირებში, რომელთა მუშაობა მოითხოვს ყურადღების მაქსიმალურ კონცენტრაციას და სწრაფ ფსიქომოტორულ რეაქციებს. ჰეპა-მერცის ინტრავენური გადასხმის დროს გულისრევის და ღებინების განვითარებისას, საჭიროა ინფუზიის სიჩქარის შემცირება. შენახვის პირობები და ვადა პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე. ვარგისიანობის ვადა - მითითებულია შეფუთვაზე.

Monday, 11 August 2008 05:10 - 4043 hits - 0 comment - Print -  E-mail

სმექტა (Smecta) 1. ინფორმაცია პაციენტისთვის 1.1. დიოსმექტიტი ფხვნილი შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად, 3 გ. თითოეულ პაკეტებში. 1.2. შემადგენლობა: აქტიური ნივთიერება: დიოსმექტიტი დამხმარე ნივთიერებები: გლუკოზის მონოჰიდრატი, ნატრიუმის საქარინი, ვანილის არომატიზატორი, ფორთოხლის არომატიზატორი. 1.3.ფარმაცევტული ფორმა: ფხვნილი შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად. 1.4. აქტიური ნივთიერების შემცველობა: 3გ თითოეულ პაკეტში. 1.5. აღწერილობა-შეფუთვა: სმექტა არის თეთრი ფერის, უსუნო ფხვნილი გემოს გარეშე, პაკეტებში. 30 პაკეტი თითოეულ კოლოფში. 1.6. ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ფაღარათის საწინააღმდეგო საშუალება. 1.7. დისტრიბუტორი კომპანია: IPSEN epe, 63 ag, dimitriou str. Alimos 174 56 Athens, Greece, tel: +30 210 9843324 იფსენ ეპე, 63 აგ. დიმიტრიოუ, ალიმოს 17456 ათენი, საბერძნეთი, ტელ:+30 210 9843324 1.8. მწარმოებელი: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE, 20 RUE D’ETHE VIRTON, 28100 DREUX, FRANCE, Tel: 00237654600; Fax: 00237468598 ბუფორ იფსენ ინდუსტრი 20 რუე დეტე ვირტონი, 28100 დრო, საფრანგეთი ტელ: 00237654600; ფაქსი: 00237468598 2. ინფორმაცია პრეპარატის შესახებ: 2.1 ზოგადი ინფომაცია: სმექტა შეიცავს აქტიურ კომპონენტს დიოსმექტიტს, ძლიერ მოქმედ ნივთიერებას რომელიც ამოფენს ნაწლავის ლორწოვან ზედაპირს, ლორწოვანი შრის გლიკოპროტეინებთან ურთიერთქმედების ხარჯზე ზრდის ნაწლავის რეზისტენტობას სხვადასხვა ინვაზიური ფაქტორის მიმართ. 2.2 ჩვენებები: სმექტა ინიშნება შემდეგი შემთხვევების სიმპტომური მკურნალობისათვის: - მწვავე ფაღარათი მოზრდილებსა და ბავშვებში; - ქრონიკული ფაღარათი მოზრდილებში; - გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი; - მუცლის შებერილობა მოზრდილებში; - მკურნალობა არ გამორიცხავს რეჰიდრატაციის საჭიროებას, თუ ეს ჩაითვლება აუცილებლად. რეჰიდრატაციის ხარისხი და განხორციელების გზა (ორალურად ან ინტრავენურად) უნდა დარეგულირდეს ფაღარათის სიმწვავის, პაციენტის ასაკისა და კლინიკურ მდგომარეობის შესაბამისად. 2.3. უკუჩვენებები: უკუჩვენებები არ აღინიშნება 2.4. სიფრთხილის ზომები და განსაკუთრებული მითითებები: პრეპარატის მიღებამდე საჭიროა ექიმის კონსულტაცია. ფაღარათის დროს უნდა მოხდეს წყლისა და ელექტროლიტების ბალანსის შევსება. 2.5. ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან: სხვა მედიკამენტებთან ურთიერთქმედების თავიდან აცილების მიზნით საჭიროა ექიმის ან ფარმაცევტის ინფორმირება სხვა პრეპარატების შესახებ, რასაც პაციენტი ღებულობს. სიფრთხილის მიზნით სასურველია მედიკამენტი არ დაინიშნოს სხვა პრეპარატებთან ერთად. აუცილებლობის შემთხვევაში სხვა მედიკამენტი ინიშნება სმექტას მიღებამდე 2 საათით ადრე ან 2 გვიან. 2.6. დოზირება: ბავშვები: 2 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები: 2 ან 3 პაკეტი დღეში. პაკეტის შემადგენლობა შეიძლება მთლიანად გაიხსნას ნახევრად-თხევად საკვებში: სუპი, გახეხილი ხილი და ბოსტნეული, ბავშვის საკვები. არ ინიშნება 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში. მოზრდილები: საშუალოდ 3 პაკეტი დღეში გახსნილი ნახევარ ჭიქა წყალში. პრაქტიკულად მწვავე ფაღარათის დროს დღიური დოზა შეიძლება გაორმაგდეს მკურნალობის დასაწყისში. პრეპარატის მირება სასურველია ჭამის დროს. 2.7. დოზის გადაჭარბება - მკურნალობა: პრეპარატი არ შეიწოვება, ამიტომ დოზის გადაჭარბება არ ხდება. თუმცა ხანგრძლივი მიღებისას არსებობს ყაბზობის განვითარების, ხოლო თეორიულად კი ჰიპოფოსფორემიის რისკი ალუმინის შემცველობის გამო. 2.8. მოსალოდნელი გვერდითი მოვლენები: ძალიან იშვიათად გამოვლინდა ყაბზობის განვითარების ან გაუარესების შემთხვევები. მკურნალობის გაგრძელება შეიძლება დოზის შემცირების შემდეგ. 2.9. დოზის გამოტოვების შემთხვევაში: მსგავსი შემთხვევა არ გამოვლენილა და არ არის ინფორმაცია. 2.10. შენახვის ვადა: შენახვის ვადა მითითებულია კოლოფზე და შიდა შეფუთვაზე. აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება. 2.11 შენახვის პირობები: პრეპარატი ინახება გარემოს ტემპერატურაზე. 2.12. ინსტრუქციის ბოლო შემოწმების თარიღი: 18/10/1007 3. პრეპარატის სწორად გამოყენების ინსტრუქცია: ● პრეპარატი განკუთვნილია მხოლოდ პაციენტის კონკრეტული პრობლემისთვის. ექიმთან კონსულტაციის გარეშე არ შეიძლება მისი მიცემა სხვისთვის ან გამოყენება სხვა მიზნით. ● მკურნალობის დროს მედიკამენტთან დაკავშირებით გაჩენილი პრობლემის ან პაციენტის მდგომარეობასთან დაკავშირებით დამატებითი ინფორმაციისთვის უნდა მიემართოს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს. ● პრეპარატთან დაკავშირებით ეჭვის გაჩენის ან დამატებითი ინფორმაციის მისაღებად უნდა მიემართოს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს. ● მკურნალობის ეფექტურობისა და უსაფრთხოებისათვის საჭიროა პრეპარატის მიღება ინსტრუქციის მიხედვით. ● პაციენტის უსაფრთხოების და ჯანმრთელობისათვის პრეპარატის გამოყენებამდე აუცილებელია მოწოდებული ინფორმაციის სრულად წაკითხვა. ● არ შეიძლება მედიკამენტის შენახვა აბაზანაში, რადგან სითბომ და ნესტმა შეიძლება საზიანო გახადოს პრეპარატი პაციენტის ჯანმრთელობისათვის. ● არ შეიძლება დარჩენილი და ვადაგასული პრეპარატის შენახვა. ● მეტი უსაფრთხოებისთვის პრეპარატი ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. 4. პრეპარატის გაცემა: პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტის გარეშე.

Monday, 10 January 2011 13:55 - 1044 hits - 0 comment - Print -  E-mail

ქლიავის წვეთები/მარგალიტი

Friday, 11 February 2011 13:12 - 0 hit - 0 comment - Print -  E-mail